DB41/T 2656-2024 现行

医疗器械生产企业产品注册自检体系要求

标准摘要

地方标准《医疗器械生产企业产品注册自检体系要求》,主管部门为河南省市场监督管理局。

替代关系

PDF下载提示

暂时无法下载

登录或查看会员