医疗电气设备.数字X射线成像装置的特性.第1-3部分:探测量子效率的测定.动态成像用探测器

[中文适用范围]： IEC 62220 的这一部分规定了确定数字 X 射线成像设备的探测量子效率 (DQE) 的方法，该效率是 AIR KERMA 和空间频率的函数，适用于医疗应用范围内的工作条件，如生产厂家。 IEC 62220 这部分的目标用户是制造商和设备齐全的测试实验室。本第 1-3 部分仅限于用于动态成像的数字 X 射线成像设备，例如但不限于基于直接和间接平板探测器的系统。不建议将 IEC 62220 的这一部分用于基于数字 X 射线图像增强器的系统。注 1：此负面建议是基于这些设备中存在的低频下降、渐晕和几何失真，这可能会对本标准中描述的测量方法的适用性造成严重限制。 IEC 62220 的本部分不适用于： – 用于乳腺 X 射线照相或牙科射线照相的数字 X 射线成像设备； - CT检查; – X 射线场扫描患者全身的系统。注2：上述设备被排除在外，因为它们包含许多与动态成像重要的参数不同的参数（例如，光束质量、几何形状、时间依赖性等）。其中一些技术在单独的标准（IEC 62220-1 和 IEC 62220-1-2）中进行处理。 [外文原描述]： IEC 62220-1-3:2008 specifies the method for the determination of the detective quantum efficiency (DQE) of digital X-ray imaging devices as a function of air kerma and of spatial frequency for the working conditions in the range of the medical application as specified by the manufacturer. The intended users of this part of IEC 62220 are manufacturers and well equipped test laboratories. This Part 1-3 is restricted to digital X-ray imaging devices that are used for dynamic imaging such as, but not exclusively, direct and indirect flat panel-detector based systems. It is not recommended to use this part of IEC 62220 for digital X-ray image intensifier-based systems.