ISO 11607-2:2019/Amd 1:2023 ENT_ACTIVE

最终灭菌医疗器械包装第2部分:成型、密封和装配过程的验证要求,附录1:风险管理的应用

标准摘要

[中文适用范围]: 本文件规定了用于医疗器械包装过程的验证要求,包括成型、密封和装配无菌屏障系统。
英文名称Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 2: Validation requirements for forming, sealing and assembly processes — Amendment 1: Application of risk management

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