ISO 15223-1:2021/Amd 1:2025 ENT_ACTIVE

医疗器械 制造商提供的信息所用符号 第1部分:一般要求 修订 1:增加授权代表的定义术语 并修改 EC REP 符号 使其不针对特定国家或地区

标准摘要

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英文名称Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements — Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and modified EC REP symbol to not be country or region specific

替代关系

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