纺织品 医用纺粘法非织造布 抗菌抗病毒型

【主要技术内容】 4 技术要求 4.1 内在质量 应符合FZ/T 64033的规定。 4.2 卫生安全性能 应符合表1的规定。 表1 卫生安全性能 4.3 抗菌性能 应符合表2的规定。 表2 抗菌性能 4.4 抗病毒活性 应符合表3的规定。 表3 抗病毒活性 4.5 TVOC 含量 产品TVOC含量应不大于100 μgC/g 4.6 气味等级 产品气味等级应不大于3.5。 5 试验方法 5.1 内在质量 按FZ/T 64033中的相关规定进行试验。 5.2 卫生安全性能 5.2.1多次完整皮肤刺激试验 按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.3的方法进行试验。 5.2.2皮肤变态反应试验 按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.4的方法进行试验。 5.2.3急性经口毒性试验 按GB/T 16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.1规定的方法进行试验。 5.2.4急性吸入毒性试验 按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.2规定的方法进行试验。 5.2.5遗传毒性试验 按GB/T 16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.8规定的方法进行试验。 5.2.6细胞毒性试验 按GB/T 16886.12中规定的方法纺粘法非织造布浸提液，按GB/T 16886.5规定的方法进行试验。 5.3 抗菌性能 5.3.1亲水型抗菌非织造布按GB/T 20944.2中规定的方法进行试验。 5.3.2疏水型抗菌非织造布按GB/T 31402中规定的方法进行试验。 5.4 抗病毒活性 5.4.1亲水型抗菌非织造布按ISO 18184中规定的方法进行试验。 5.4.2疏水型抗菌非织造布按ISO 21702中规定的方法进行试验。 5.5 TVOC含量 将样品裁剪成小于5 mm×5 mm片状，按附录A规定的方法进行试验。 5.6 气味等级 按附录B规定的方法进行气味等级评价。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 标志 6.1.1产品包装应有清晰、明显、牢固的标志，至少应包括以下内容： ——产品名称； ——制造商名称和地址； ——生产日期或批号； ——本文件编号； ——产品规格(单位面积质量、幅宽、卷长及颜色等); ——卷重； ——卷号。 6.1.2包装箱上应有符合GB/T 191规定的“怕晒”和“怕雨”标志。 6.2 包装 产品包装材料应保证产品质量不损坏，便于运输。 6.3 运输 运输时应避光、防水、防潮、防污染、防破损和防挤压。 6.4 贮存 产品应贮存在通风、干燥、避光和洁净的仓库内。