T/GXIE 023—2025 现行

医疗器械经营监管数据采集规范

标准摘要

【适用范围】 本文件界定了医疗器械经营监管数据采集的术语和定义,规定了基本要求、数据采集方式和数据采集内容。 本文件适用于医疗器械经营监管的数据采集工作。 【主要技术内容】 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语和定义 4 基本要求 5 数据采集方式 6 数据采集内容
英文名称Specification of data acquisition for medical devices operation supervision

替代关系

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