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YY/T 1500-2016
YY/T 1500-2016
现行
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
标准摘要
行业标准《医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法》由全国医疗器械生物学评价技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
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