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ISO 7554-3:2026
外科器械 术语、测量方法和试验方法 第3部分:试验方法
ENT_ACTIVE
ISO 7554-2:2026
外科器械 — 术语、测量方法和试验方法 — 第2部分：基本尺寸的测定方法
ENT_ACTIVE
DB32/T 5372—2026
医用凝胶类产品检验前处理技术规范
现行
YY/ T
1953-2026 纳米医疗器械生物学评价 抗菌性能试验
即将实施
YY/ T
2008-2026 医用增材制造 粉末床熔融用聚醚醚酮粉末
即将实施
ISO 6335-2:2026
外科器械 吻合器 第2部分：通用要求
ENT_ACTIVE
T/CSBM 0067.2—2026
鱼源性材料 第2部分：通用性能要求
现行
GB/T 46944-2025
外科器械 剪、钳、镊、牵开器的功能结构与连接紧固件
即将实施
T/ZZB 3984—2025
输液器具用聚氯乙烯塑料
现行
YY/T 1995-2025
组织工程医疗器械产品 软骨支架的细胞生物学效应评价试验
即将实施
YY/ T
1989-2025 人类辅助生殖技术用医疗器械 辅助生殖用液中蔗糖、葡萄糖、海藻糖、果糖的测定
即将实施
T/CSBM 0059—2025
涂层抗细菌黏附性能试验方法
现行
DB34/T 5292-2025
3 D 打印骨科模型质量控制规范
现行
T/JSSKSLXH 04—2025
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白微球
现行
YY/ T
1980—2025 一次性使用无菌切口保护套
现行
ISO 13402:2025
外科和牙科手动器械——耐高压灭菌、腐蚀和热暴露的测定
ENT_ACTIVE
YY 0267—2025
血液净化体外循环系统 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路
即将实施
YY/ T
0294.1—2024 外科器械 材料 第1部分：金属材料
现行
YY/ T
1940—2024 用于增材制造的医用镍钛合金粉末
现行
YY/ T
1535—2024 人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验
现行