筛选结果
CCS C2761标准查询结果，查看标准号、标准名称、发布日期、ICS/CCS 分类和标准状态，以及标准PDF下载、PDF电子版和免费标准下载相关信息。
共 23 条记录
第 1 / 2 页
T/SXBX 22—2026
黄姜皂素生产技术规范
现行
T/GZBZ 64—2025
生物医药产业商业秘密保护工作指南
现行
T/HBIPA 010—2025
CAR-T细胞治疗产品临床长期随访研究技术规范
现行
T/HBIPA 011—2025
细胞治疗全周期成本控制管理规程
现行
T/LNBA 001—2025
脐带间充质干细胞制剂放行技术规范
现行
T/SHQAP 014—2025
药品生产全过程数字化追溯技术要求 视频监控管理
现行
T/SHQAP 012—2025
药品生产全过程数字化追溯技术要求 人员培训管理
现行
T/SHQAP 013—2025
药品生产全过程数字化追溯技术要求 生产数据采集与监控
现行
T/SHQAP 010—2025
药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理
现行
T/SHQAP 011—2025
药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理
现行
T/SHQAP 017—2024
生物医药厂房设计GMP合规导则
现行
T/TJEEA 001—2024
干细胞制备及应用管理规范
现行
T/SDSCA 0001—2024
人脐带组织来源的间充质干细胞制备与质量控制
现行
T/SHQAP 008—2024
药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 文档管理
现行
T/SHQAP 009—2024
药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理
现行
T/SHQAP 015—2024
生物制品生产 生物安全管理规范
现行
T/SHQAP 006—2024
药品生产全过程数字化追溯技术要求 实验室管理
现行
T/SHQAP 007—2024
药品生产全过程数字化追溯技术要求 仓储管理
现行
T/SHQAP 001.1—2024
生物制品连续制造指南 第1部分：原液（治疗性蛋白）
现行
T/SHQAP 001.2—2024
生物制品连续制造指南 第2部分：制剂（治疗性蛋白）
现行